A Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) estendeu a atual autorização de introdução no mercado de brigatinib ao uso em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado ALK+, que não foram previamente tratados com um inibidor ALK. Esta decisão surge no seguimento de um parecer positivo do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), de 27 de fevereiro.
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