A Takeda anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos da América (EUA) atribuiu a designação de Terapia Inovadora ao medicamento experimental mobocertinib (TAK-788) para o tratamento de doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático com mutações de inserção no exão 20 do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), cuja doença progrediu durante ou após quimioterapia à base de platina. Atualmente, não existem terapias aprovadas para tratar esta forma específica de CPNPC.

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