A Novartis anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou acetato de indacaterol, brometo de glicopirrónio e furoato de mometasona [IND/GLY/MF]) como tratamento de manutenção da asma em doentes adultos, que não estejam adequadamente controlados com uma associação em regime de manutenção de um agonista beta2 de ação prolongada (LABA) e uma dose alta de corticosteróide inalado (ICS), e que experimentaram uma ou mais agudizações da asma no ano anterior. 

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo