Nos resultados positivos principais do ensaio clínico MEDLEY de fase 2/3, o nirsevimab demonstrou um perfil de segurança e tolerabilidade semelhante em comparação com palivizumab quando administrado a crianças de pré-termo ou aquelas com doença pulmonar crónica (DPC) ou doença cardíaca congénita (DCC) que entram na primeira época de vírus sincicial respiratório (VSR). A segurança e tolerabilidade foram avaliadas pela ocorrência de todos os acontecimentos adversos emergentes do tratamento (AAET) e acontecimentos adversos graves emergentes do tratamento (AAGET).
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