A Sanofi e a GSK anunciaram que pretendem enviar os dados dos seus ensaios de fase 3 de eficácia e de reforço, como base para a submissão regulamentar da vacina contra a COVID-19. A análise final do ensaio clínico VAT02, que avaliou a vacina recombinante adjuvada enquanto vacina de reforço, confirmou a capacidade universal para aumentar os anticorpos neutralizantes entre 18 e 30 vezes independentemente da plataforma utilizada aquando da vacinação primária (mRNA, adenovírus).
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