A Janssen, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson, anunciou que a Comissão Europeia concedeu a Autorização Condicional de Introdução no Mercado (Condicional Marketing Authorisation (CMA)) ao amivantamab para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com mutações de inserção no exão 20 do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), após a falha de terapia à base de platina.

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