Os resultados de uma análise agrupada pré-estabelecida dos ensaios pivotais de fase 3 MELODY e de fase 2b de Nirsevimab demonstraram uma eficácia (redução do risco relativo versus placebo) de 79,5 % (IC de 95 %; 65,9 a 87,7; P<0,0001) contra ITRI clinicamente assistidas, como bronquiolite ou pneumonia, causadas pelo RSV em crianças nascidas de termo ou prematuros que entraram na sua primeira época de RSV.

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