A Gilead anunciou, em setembro de 2022, que o Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) emitiu um parecer favorável à extensão da indicação terapêutica de Remdesivir para o tratamento de doentes pediátricos, com pelo menos quatro semanas e 3 kg, com COVID-19 e pneumonia que requerem administração suplementar de oxigénio e de doentes pediátricos, pesando pelo menos 40 kg que não requerem administração suplementar de oxigénio e em risco aumentado de progredir para COVID-19 grave. A este parecer favorável do CHMP seguiu-se a aprovação da Comissão Europeia desta extensão da indicação terapêutica.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo