A MSD anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia, na dose de 2 mg/kg a cada três semanas, para doentes com cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) localmente avançado ou metastático em doentes cujos tumores expressam PD-L1 e que tenham recebido pelo menos um esquema de tratamento prévio com quimioterapia.

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