A Comissão Europeia aprovou pembrolizumab na dose de 2mg/kg a cada três semanas para o tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado em doentes previamente tratados com quimioterapia e cujos tumores expressam o PD-L1. Esta aprovação vem permitir a comercialização da terapêutica da MSD nos 28 estados membros da União Europeia.

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