A aprovação de pembrolizumab, pela U.S. Food and Drug Administration (FDA), para o tratamento de primeira linha de doentes com carcinoma do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) metastático cujos tumores tenham elevada expressão de PD-L1 (tumor proportion score [TPS] de 50% ou mais) e sem alterações genómicas tumorais de EGFR ou ALK, foi anunciada muito recentemente pela MSD. Desta forma, pembrolizumab é neste momento a primeira e única opção terapêutica anti-PD-1 aprovada para o tratamento de primeira linha deste tipo de doentes.

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