O estudo pivotal de fase 3 que avalia o antibiótico ceftolozano/tazobactam numa dose experimental para o tratamento de doentes adultos com pneumonia bacteriana adquirida no hospital (PAH) ou pneumonia bacteriana associada ao ventilador (PAV) cumpriu os endpoints primários, demonstrando não-inferioridade a meropenem, o comparador ativo, em termos de mortalidade por todas as causas ao dia 28 e na taxa de cura clínica na consulta de teste-de-cura. O anúncio foi feito pela MSD no último mês de setembro.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo