A Food and Drug Administration (FDA) aprovou a entrada no mercado de um novo inibidor ALK de segunda geração, o brigatinib, estando em processo de aprovação pela FDA o lorlatinib, de terceira geração, ambos para o cancro do pulmão de não pequenas células ALK+. No seguimento desta notícia, o My Oncologia entrevistou o Dr. Fernando Barata, pneumologista do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, que comentou sobre as terapêuticas-alvo para doentes com cancro do pulmão ALK+.

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