O Comité de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos adotou parecer positivo sobre durvalumab para o tratamento de cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) localmente avançado e não ressecável, em adultos cujos tumores expressam PD-L1 em ≥1% das células tumorais, e quando a doença não progrediu na sequência de terapêutica de quimiorradiação à base de platina (CRT). O anúncio foi feito pela AstraZeneca e pela MedImmune.
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